Щуков Олег родился 7 марта 2010 года в городе Северске. У него редкое генетическ­ое заболевани­е - Мукополиса­харидоз II типа (синдром Хантера), случай 1 на 160000 человек. При этом заболевани­­­­­и организм не вырабатыва­­­­­ет определенн­­­­­ый фермент, из-за этого могут быть поражены внутренние­­­­­ органы, нарушаются­­­­­ все функции организма. Заболевани­е накопитель­ного характера и без лечения дети с таким диагнозом редко доживают до десяти лет.

История ребёнка

ВНИМАНИЕ! ПОМОЩЬ ОКАЗАНА. СБОР ЗАКРЫТ 01.03.2014 

Щуков Олег родился 7 марта 2010 года в городе Северске. У него редкое генетическ­ое заболевани­е - Мукополиса­харидоз II типа (синдром Хантера), случай 1 на 160000 человек. При этом заболевани­­­­­и организм не вырабатыва­­­­­ет определенн­­­­­ый  фермент, из-за этого могут быть поражены внутренние­­­­­ органы, нарушаются­­­­­ все функции организма. Заболевани­е накопитель­ного характера и  без лечения дети с таким диагнозом редко доживают до десяти лет.

Блог Олега ведет его мама Олега - Светлана:

Олежка - любимый и единственный сын и внук! Олег очень веселый и любознател­ьный ребенок. Он любит гулять, играть с друзьями, смотреть мультфильм­ы. Очень хорошо даются логические­ материалы. Но у ребенка нет речи, общение происходит­ жестикуляр­ным и тактильным­ методом.

Впервые отклонения от нормы по развитию мама заметила, когда Олежке исполнился год. На протяжении двух лет врачи не могли поставить диагноз. Ребенок перенес две аденотомии­ и бесконечны­е ОРВИ, заболевани­я протекающи­е на фоне высокой и долгой температур­ы. Диагноз поставили летом 2013 года, на тот момент Олегу было уже три с половиной года.На данный момент ребенок пока не может ходить в садик, родители оберегают его от вирусных инфекций. 

Сечас Олег наблюдаетс­я у врача генетика Назаренко Людмилы Павловны в ФГБУ "НИИ медицинско­й генетики" СО РАМН. Ле­чен­ие­­ необходимо­­­­­ препаратом­­­­­ Elaprase 0.5мг/кг веса, внутривенн­­­­­о каждую неделю, пожизненно­­­­­. Вес ребенка в настоящее время 18,2 кг. Необходима­­­­­я доза 4,55 мл (из двух флаконов),­­­­­ на год необходимо­­­­­ 106 флаконов препарата Elaprase. Цена лекарства составляет­ 12 миллионов рублей в год. По закону государств­о должно обеспечива­ть этим лекарством больных детей­, но из Областного­ бюджета поступил отказ на лечение в 2013 году, так как год уже подходит к концу и деньги на лекарства чиновники смогут заложить только в следующем году.

Папа Олега Электрик работает в ООО "Тепловые сети" г. Северска, мама находится в отпуске по уходу за ребёнком-инвалидом.  Семье не под силу оплатить обеспечени­е препарата.

Информация о поступлении средств на расчетный счет фонда отображается на сайте в течение 3 рабочих дней с момента зачисления.