Соня Мекшина

Соня родилась 21 сентября 2016 года. У девочки синдром Ангельмана

История ребёнка

Внимание! Помощь оказана, сбор закрыт 1 декабря 2023 года

Блог ведет мама Юлия:

Сейчас Соне 7 лет. При нашем диагнозе - Синдром Ангельмана обязательно нужно регулярно заниматься. У нас плотная программа в детсаду с педагогами, прошли за год 2 курса занятий в реабилитационном центре ООО ДРЦ «Шаг вперед», часто посещаем бассейн, постоянные занятия с логопедом-дефектологом в частном порядке.

И это все благодаря неравнодушным людям, которые помогли нам со сбором год назад.

За этот период у нас улучшилась осанка, спина стала ровнее, ходит увереннее, в том числе и по

лестнице. Очень хорошие результаты в плавании. На занятиях сенсорной интеграцией мы работали над равновесием, концентрацией внимания, повышали мотивацию к речевому общению. Все это очень необходимо нам для успешной адаптации к окружающей среде и подготовке к школе. Собрать и организовать «разные части» в единое целое, чтобы они работали слаженно.

Соня любит смотреть мультфильмы и Ералаш, стала внимательнее и спокойнее, улучшилось понимание обращённой речи, обожает общество детей, тянется к ним и радуется, когда находится в их окружении. Ей необходимо общество сверстников для нормально развития и обучения.

Весь год мы планируем продолжить реабилитацию и занятия в бассейне.

Мы вновь обращаемся к вам за помощью, так как не хватает собственных средств.

Старший сын заканчивает 11 класс, работает в семье только муж.

Этот год очень важен для нас, ведь впереди у Сони школа.

Благодарим всех, кто поможет нашей дочери!_______________________________________

Информация о поступлении средств на расчетный счет фонда отображается на сайте в течение 3 рабочих дней с момента зачисления.

photo_3632

photo_3633

photo_3634

photo_3635

photo_3636

photo_3637

photo_3638

photo_3639

photo_3640

photo_4186

photo_4187

photo_4188

photo_4189

Дата	Способы оплаты	Сумма
1 декабря 2023	Электронный платеж (сбербанк)	300.00 ₽
1 декабря 2023	Электронный платеж	500.00 ₽
1 декабря 2023	Электронный платеж (сбербанк)	500.00 ₽
1 декабря 2023	Электронный платеж	500.00 ₽
1 декабря 2023	Электронный платеж	5 700.00 ₽
1 декабря 2023	Электронный платеж (сбербанк)	500.00 ₽
1 декабря 2023	Электронный платеж (сбербанк)	1 000.00 ₽
1 декабря 2023	Электронный платеж (сбербанк)	100.00 ₽
1 декабря 2023	Электронный платеж (сбербанк)	300.00 ₽
1 декабря 2023	Электронный платеж (сбербанк)	200.00 ₽
1 декабря 2023	Электронный платеж (сбербанк)	50.00 ₽
1 декабря 2023	Электронный платеж (сбербанк)	100.00 ₽
1 декабря 2023	Электронный платеж	1 000.00 ₽
1 декабря 2023	Электронный платеж	1 000.00 ₽
1 декабря 2023	Электронный платеж (сбербанк)	500.00 ₽

У Софии редчайшее заболевание - синдром Ангельмана. Девочке требуется пройти курс реабилитации.

Подробнее

«За всю жизнь не выучит более 10 слов»: томичка рассказала, как живет ее дочь с редчайшим заболеванием – синдромом Ангельмана

Девочке из Томска с хромосомными нарушениями поставили редкий диагноз: синдром Ангельмана

Подробнее

РЕАБИЛИТАЦИЯ ДЛЯ АНГЕЛОВ: ИСТОРИЯ СОНИ МЕКШИНОЙ

Синдром Ангельмана – это редкое генетическое заболевание: 1 случай на 15 тысяч детей. У ребенка ломается ген в 15-й хромосоме, в результате – нарушается умственное и неврологическое развитие. Из-за рваных движений и постоянной улыбки пациентов этот недуг называют еще синдромом марионетки или счастливой куклы.

Подробнее