Дарина родилась 15 февраля 2021 года. У девочки фокальная эпилепсия.

Операция может помочь, но для ее проведения нужно сделать генетический анализ.

История ребёнка

Сбор закрыт 19 августа 2025 года. Спасибо всем за помощь!

Блог ведет мама девочки Серафима:

Дарина родилась в срок, однако беременность протекала с осложнениями.

Впрочем, до двух лет все было хорошо, Дарина развивалась по возрасту. В два года она пошла в муниципальный сад, проходила три месяца, и мы стали замечаться изменения в самочувствии и поведении. Ребенок становился вялым, а ближе к зиме, Дарина в первый раз попала в реанимацию. И это было лишь началом.

2023 год был очень тяжелым. Дарина побывала в реанимации множество раз, буквально находилась на грани жизни и смерти. Параллельно было бесчисленное множество обследований. Наконец, ребенку был поставлен диагноз – фокальная эпилепсия с тонико клоническими судорожными припадками, возможно генетическая – и дана инвалидность.

На данный момент Дарина посещает частный сад. Несмотря на свою болезнь она очень умная, способная и активная девочка.

Но обследования выявили сильнейшую устойчивость к  противоэпилептическим лекарствам, поэтому ее мучают бесконечные приступы. Два-три раза в месяц ребенок лежит в реанимации.

Сейчас появилась надежда сделать операцию и убрать этот очаг, который создает устойчивость к противоэпилептическим лекарствам, однако для этого нужно провести генетический анализ на полноэкзомное секвенирование.

Оплатить самостоятельно исследование возможности нет: я мать-одиночка, поэтому и обратилась в благотворительный фонд "Обыкновенное Чудо". Я верю, что неравнодушные люди помогут моему ребенку забыть об этих страшных муках, и Дарина сможет  жить полноценной жизнью.

Благодарю каждого, кто откликнется, за помощь.

______________________________________________________

Информация о поступлении средств на расчетный счет фонда отображается на сайте в течение 3 рабочих дней с момента зачисления.