Леонид родился 23 октября 2006 года. У подростка ДЦП

История ребёнка

ВНИМАНИЕ! ПОМОЩЬ ОКАЗАНА. СБОР ЗАКРЫТ 02.05.2016

Блог ведет мама Лариса:

Когда 13 лет назад родился мой сын, Кондратьев Леонид и врачи поставили ему диагноз Детский церебральный паралич - это звучало как приговор. Никто не объяснил мне, что нужно делать, чтобы помочь моему ребёнку. Приходилось собирать знания по крупицам, но их всё равно было недостаточно. Жизнь превратилась в какое-то поле битвы за ребёнка. И мы отправились в путь, конца которому не видно. Лёне постоянно необходимо лечение в реабилитационных центрах. Только в результате длительной и постоянной реабилитации у детей с церебральным параличом появляется шанс стать более самостоятельными.

До года наблюдались по месту жительства в Детском центре восстановительного лечения г. Томска. Благодаря не равнодушным и отзывчивым людям проходили курсы реабилитации в Новосибирске в Центре Новых Медицинских Технологий в Академгородке, в клинике "Салюс" (лечение аминокислотами) получили очень хорошие результаты в развитии речи, посещаем сеансы мануального терапевта, были в Китае (г. Далянь Больница китайской традиционной медицины «Шеньгу» и г. Юйцы провинция Шанси детская реабилитационная больница по лечению ДЦП), в Евпаторийском детском клиническом санатории, в Институте ревматологии и физической реабилитации С. Милошевича г. Игало Черногория,в клинике проф. Козявкина  (г. Трускавец) . В 2011 году Лёне сделали две сложные, костные операции в Межрегиональном ортопедическом центре (г. Северск Томской области), было очень трудно: 3 месяца в гипсе, затем разработка. Тяжёлый период в гипсе, но потом оказалось, что тяжелее как раз после них, когда до ноги не дотронишься, малейшее прикосновение и он вздрагивал, испытывая при этом страшную боль. Только боль немного утихла, начались занятия. Лёня плакал, боялся идти на ЛФК, с трудом пересиливал себя, но занимался.

Лёня растёт, обычно это радует людей, а я понимаю, что нарастает тонус, а значит опять лечить, опять расслаблять, опять, опять, опять…. Лечение нельзя прерывать ни в коем случае. Только делать это нужно умело, квалифицированно, постоянно. Каждый новый результат для обычного ребёнка это пустяки, а для нас целая победа. Сейчас начался интенсивный рост костей, из-за спастичности мышцы и сухожилия не успевают за ростом костей. Из-за этого спина становится сутулой, колени полностью не выпрямляются. Болевой синдром в тазобедренных суставах. Нужен интенсивный комплексный курс реабилитации, иначе спастика ребёнка может просто «скрутить».

С 27.07.2020 запланирована медицинская реабилитация в профильную клинику по лечению опорно-двигательного аппарата и заболеваний нервной системы в СКФНКЦ ФМБА г. Пятигорска. Реабилитация рекоментована комиссией клиники. У них большая лечебная база. Минеральные, радоновые, жемчужные ванны способствуют расслаблению и снятию спастики. Гидромассаж, минеральные ингаляции, лазер, физиотерапевтические процедуры, бассейн, массажные кабинеты, ЛФК способствуют укреплению мышечного корсета, увеличению объёма движений в суставах, укрепление иммунитета и в целом оздоровлению организма, что очень важно для детей проживающих в суровых климатических условиях.

Я воспитываю сына одна. Мне пришлось забыть о профессии, я не работаю, т.к. ребёнку нужен постоянный присмотр и уход. Я использую все возможности, которые предоставляет государство, это лечение за счёт страховой компании. Очень прошу помочь с оплатой тарифов и сборов. Сами билеты будут оформлены по благотворительной программе s7 и фонда "Обыкновенное чудо". Этот курс реабилитации очень необходим, ребёнок растёт, физически с ним очень тяжело становится.

Я благодарна и признательна всем, кто помогает достичь нашей цели, кто радуется нашим победам и переживает радостные минуты новых достижений!

Информация о поступлении средств на расчетный счет фонда отображается на сайте в течение 3 рабочих дней с момента зачисления.