Масштаб шрифта
Цвет
Изображения

Эти дети нуждаются в вашей помощи

Ожидают помощи 9 детей
Новости детей

Он маленький, ему нужна помощь

Коля Беляков , Поможем детям вместе

«Когда у нас родился сыночек, я и подумать не могла, что Коленьке предстоит многое пережить, — делится мама, —  сегодня ему годик, и  развитие уже отстает. Врачи говорят, что надо делать генетическое исследование, чтобы уточнить диагноз. Это исследование стоит 44 тысячи. В нашей семье маленький доход, в надежде на помощь, я обратилась в «Обыкновенное чудо» Помогите, пожалуйста, моему маленькому бойцу! Он уже так настрадался от этих судорог и апноэ за свою короткую жизнь."

Секвенирование экзома — это тест для определения генетических повреждений (мутаций) в ДНК, которые являются причиной наследственных болезней. Он предназначен для использования в совокупности с клиническими данными и другими лабораторными исследованиями с целью диагностики редких генетических заболеваний.

Объявляем сбор помощи на полное экзомное секвенирование для мальчика. Это очень нужно для постановки точного диагноза и назначения дальнейшего лечения. Помогите малышу в его день рождения, переведите  посильную для вас сумму в блог ребенка. Даже 50 или 100 рублей приблизят правильную постановку диагноза и назначение верного лечения.

 

Новости детей

Голуби, смех и надежда: у Миланы начался новый этап реабилитации

Голуби, смех и надежда: у Миланы начался новый этап реабилитации

Милана — одна из подопечных фонда «Обыкновенное чудо». Девочке почти шесть лет, и сейчас она проходит курс реабилитации в школе развития «Умничка» в Томске. Когда Милана пришла на диагностику, специалисты...

Лиза мечтает сидеть за партой без поддержки

Лиза мечтает сидеть за партой без поддержки

Лизе 15 лет. У нее ДЦП, но она очень старается. Учителя хвалят Лизу за внимательность и доброту, а мама говорит: «Она наша опора и старшая помощница».   За годы лечения...

Максим Вдовин сможет дышать свободно

Максим Вдовин сможет дышать свободно

Благодаря совместному сбору на платформе СберВместе для 10-летнего Максима Вдовина, страдающего тяжелым генетическим заболеванием, приобретен аппарат неинвазивной вентиляции легких и увлажнитель воздуха. У Максима — редкий диагноз мышечная дистрофия Ульриха-Бетлема,...

Добро работает: Глеб продолжит реабилитацию благодаря вам

Добро работает: Глеб продолжит реабилитацию благодаря вам

Сбор средств на реабилитацию шестилетнего Глеба Воронцова, мальчика с расстройством аутистического спектра, официально закрыт. Необходимая сумма собрана – благодаря вам, друзья! Глеб не говорит и испытывает трудности с общением и...