Масштаб шрифта
Цвет
Изображения

Эти дети нуждаются в вашей помощи

Ожидают помощи 3 ребенка
Новости детей

«Врачи не все верят, что у нас получилось»: как пятилетняя Саша борется с ВАР

Саша Зинченко
Саша любит играть с куклой Белоснежкой. Девочка просит маму сделать ей такие же прически, купить такое же, как у принцессы, платье. А сказку прочитать она давно может сама.
«Белоснежка – наш новый герой, – говорит ее мама Ксения и улыбается. – До этого была Леди Баг, а сейчас вот Белоснежка». 
Пятилетняя Саша и сама похожа на принцессу: золотистые кудрявые волосы, светлая кожа, умный взгляд. И, как и любой принцессе, ей нужно преодолеть препятствия, насылаемые злым колдуном. Саша даже знает, как его зовут – ВАР. Врожденная аномалия развития спинного мозга. Причина, по которой девочка не может ходить.
 

«Вся беременность проходила нормально, ничего не предвещало каких-то сложностей. И только после рождения, мы узнали, что у дочки есть проблемы со здоровьем», – рассказывает Ксения. 

После долгих обследований и поиска причин девочке провели операцию – врачи удалили огромную кисту на 10 позвонков, которая сдавливала спинной мозг. Однако к этому времени киста частично вытеснила мозг из позвоночника и не дала ему развиться так, как нужно.

После началась реабилитация. И с тех пор не останавливалась. 
«Прогресс у нас колоссальный. Саша сейчас без подгузников, сама ходит в туалет, и по-большому, и по-маленькому. То есть, с нашим диагнозом – это очень важно. Даже врачи не все верят с первого раза, что у нас получилось. Мы же занимаемся, тренируем мышцы, а они там тоже есть», – говорит Ксения.
Продолжаются и другие занятия. Саша занимается дома, ходит на плавание. Например,  перед Новым годом были соревнования, и она заняла третье место, опередив в том числе и здоровых детей.
 
«Руки сильнее стали. Сейчас мы заказали коляску активного типа, ждем ее. Но, чтобы ей самой пользоваться, нужно, чтобы спина и руки были сильнее. Вот и тренируемся», – рассказывает ее мама.
А еще у девочки исполнилась небольшая мечта: она давно просилась в сад и три месяца назад наконец-то туда пошла. В саду ей очень нравится, не хочет оттуда уходить. 
 
«Научилась читать, очень любит рисовать, пишет сама. В телефоне со всеми переписки ведет», – добавляет Ксения.
 
 
Сейчас семья собирает деньги на новый курс реабилитации. Необходимо еще 126 тысяч рублей. 
«С нашим диагнозом сложно поставить какую-то четкую цель. Конечно, длительная реабилитация дает свои плоды. Основное, на чем упор – это, конечно, тренировать спину, руки, ноги – весь этот мышечный корсет. Мы ждем опоры на ноги. Потому что чувствительность повышается. Саша стала говорить: "Ой, мне больно". Если раньше мы гуляли на улице, и я ее спрашивала не замерзли ли ноги, то Саша не могла ничего сказать. А теперь она говорит, что чувствует пятки», – отмечает Ксения.
Помочь Саше можно здесь. И пусть и в ее сказке будет счастливый конец.

Новости детей

Поможем Ане сделать "Шаг вперед"

Поможем Ане сделать "Шаг вперед"

Когда Анечка родилась, она весила меньше пачки сахара – всего 740 грамм. Крошечная, с прозрачной кожей, с трубками и приборами вокруг – она боролась за свою жизнь с первого вдоха....

Закрыт сбор на ремонт речевого процессора для Эстер Райхман

Закрыт сбор на ремонт речевого процессора для Эстер Райхман

Сбор средств, необходимых для ремонта речевого процессора для Эстер Райхман, успешно закрыт. Благодаря поддержке неравнодушных людей семье удалось собрать 25 тысяч рублей, и аппарат будет направлен на ремонт в Санкт-Петербург....

Поможем маленькой принцессе Лере найти себя

Поможем маленькой принцессе Лере найти себя

Лере 5 лет. Она — как лучик света: нежная, тонкая, осторожная. Мечтательная девочка, которая любит сказки, красивые платья и мамины обнимашки. Но в какой-то момент этот свет стал меркнуть. Сначала...

Нужна помощь?
Вам в наш чат-бот