11 февраля 2005 года - 30 июля 2018 года

История ребёнка

ВНИМАНИЕ! ПОМОЩЬ ОКАЗАНА. СБОР ЗАКРЫТ 14.06.2018

Девочка прикована к постели. Ей нужна удобная кровать для лежачих больных с функцией переворачивания больного и туалетом, а также коляска для прогулок и передвижения по квартире. Синдром Ретта – редкое генетическое заболевание, при котором начинают отказывать многие органы и системы организма.

Когда в гости к Брюшкиным кто-то приходит и заглядывает в комнату к Кате – она рада и улыбается. Катерина – девочка жизнерадостная, не смотря на диагноз. Она улыбается, если рядом родные люди, читающие книжку, говорящие с ней. Улыбается любимому мультику «Маша и Медведь». Улыбается, когда приходит учитель со школы и проводят особое занятие. Улыбается Катюша и когда ее часто переворачивают со спины на живот, или на бок. Она так устает лежать на спине. Сама встать, перевернуться или сесть девочка не может, в силу тяжести заболевания.

Катюшка – живет в г. Асино – небольшом городке Томской области. Катя – второй ребенок в семье, очень долгожданный для мамы и папы. Когда она родилась, ничего не предвещало болезни и беды. Врачи сказали, что малышка здорова. Катя вовремя села, к году пробовала вставать и ходить за ручку. Но потом неожиданно для всей семьи, она стала терять уже имеющиеся навыки, время как будто повернулось вспять, она перестала интересоваться окружающим миром, играть с игрушками. Многочисленные обследования в больницах ….и врачи поставили неутешительный диагноз: синдром Ретта. Заболевание тяжелое, генетическое и самое печальное, что оно прогрессирует.

Катя все время лежит. Все 365 дней в году. Утром после гигиенических процедур и завтрака, ее сажают, обкладывая подушками на 15-20 минут, но больше сидеть на обычной кровати она не в силах. Была бы специализированная коляска: тогда можно было сидеть гораздо дольше! И ездить по квартире! И выходить чаще на прогулку! Пока же выйти за пределы своей комнаты и квартиры Катюша не может. За Катей, ухаживают мама и бабушка. Но они не могут часто переворачивать, поднимать и носить девочку в туалет. Катя растет, набирает вес и довольно тяжелая. А мама заболела, ее готовят к операции, старший брат тоже не помощник – он на инвалидности после операции на головном мозге. Папа Кати, который всегда носил дочку на руках, в результате несчастного случая погиб в прошлом году. Вот так вышло, что кроме 75-летней бабушки за внучкой полноценно некому ухаживать, но и пожилой человек не в силах уже поднимать Катю.

Кровать для лежачих больных, с функцией переворачивания и туалетом – нужна девочке для облегчения состояния и удобной жизни. Помимо удобного матраца и автоматических функций, такая кровать оборудована колесиками, ее можно подкатить к окну, чтобы Катя видела, как просыпается природа после зимы, приходят дружная весна и короткое, но ярко-зеленое сибирское лето. Окно можно открыть и пустить свежий воздух, дышать полной грудью. А специализированная коляска для прогулок поможет чаще выбираться на улицу и улыбаться добрым людям.

Кате необходимо 139 010 рублей на покупку кровати и инвалидной коляски.

 ________________________________________________________

Информация о поступлении средств на расчетный счет фонда отображается на сайте в течение 3 рабочих дней с момента зачисления.